Levetiracetam Hospira Den Europæiske Union - tysk - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam hospira

pfizer europe ma eeig - levetiracetam - epilepsie - antiepileptika, - levetiracetam hospira ist als monotherapie zur behandlung von partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei erwachsenen und jugendlichen ab 16 jahren mit neu diagnostizierter epilepsie indiziert. levetiracetam hospira ist indiziert als zusatztherapie therapyin der behandlung von partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei erwachsenen, jugendlichen und kindern ab 4 jahren mit epilepsie. in der behandlung von myoklonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit juvenilen myoklonischen epilepsie. in der behandlung von primär generalisierten tonisch-klonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit idiopathischer generalisierter epilepsie. levetiracetam hospira konzentrat ist eine alternative für patienten, wenn die orale verabreichung vorübergehend nicht möglich.

Levetiracetam Sun Den Europæiske Union - tysk - EMA (European Medicines Agency)

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Levetiracetam Accord Den Europæiske Union - tysk - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam accord

accord healthcare s.l.u. - levetiracetam - epilepsie - antiepileptika, - levetiracetam ist als monotherapie zur behandlung von partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei patienten ab 16 jahren mit neu diagnostizierter epilepsie indiziert. levetiracetam ist indiziert als adjuvante therapie:bei der behandlung von partiellen epileptischen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei erwachsenen, kindern und säuglingen ab einem monat alt mit epilepsie;in der behandlung von myoklonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit juvenilen myoklonischen epilepsie, bei der behandlung von primär generalisierten tonisch-klonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit idiopathischer generalisierter epilepsie.

Levetiracetam Actavis Den Europæiske Union - tysk - EMA (European Medicines Agency)

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actavis group ptc ehf - levetiracetam - epilepsie - antiepileptika, - levetiracetam actavis ist als monotherapie bei partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei patienten ab 16 jahren mit neu diagnostizierter epilepsie indiziert. levetiracetam actavis ist indiziert als adjuvante therapie:bei der behandlung von partiellen epileptischen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei erwachsenen, kindern und säuglingen ab einem monat alt mit epilepsie;in der behandlung von myoklonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit juvenilen myoklonischen epilepsie, bei der behandlung von primär generalisierten tonisch-klonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit idiopathischer generalisierter epilepsie.

Levetiracetam ratiopharm Den Europæiske Union - tysk - EMA (European Medicines Agency)

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ratiopharm gmbh - levetiracetam - epilepsie - antiepileptika, - levetiracetam ratiopharm ist als monotherapie zur behandlung von fokalen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei patienten ab 16 jahren mit neu diagnostizierter epilepsie indiziert. levetiracetam ratiopharm ist indiziert als adjuvante therapie:bei der behandlung von partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei erwachsenen, kindern und säuglingen ab 1 monat alt mit epilepsie;in der behandlung von myoklonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit juvenilen myoklonischen epilepsie, bei der behandlung von primär generalisierten tonisch-klonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit idiopathischer generalisierter epilepsie.

Levetiracetam Teva Den Europæiske Union - tysk - EMA (European Medicines Agency)

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teva b.v. - levetiracetam - epilepsie - nervöses system - levetiracetam teva ist als monotherapie bei partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei erwachsenen und jugendlichen ab 16 jahren mit neu diagnostizierter epilepsie indiziert. levetiracetam teva ist indiziert als adjuvante therapie:bei der behandlung von partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei erwachsenen, jugendlichen, kindern und säuglingen ab 1 monat alt mit epilepsie;in der behandlung von myoklonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit juvenilen myoklonischen epilepsie, bei der behandlung von primär generalisierten tonisch-klonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit idiopathischer generalisierter epilepsie.

B-TS Trio ad us. vet. prémélange médicamenteux pour porcs et veaux Schweiz - tysk - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

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biokema s.a. - trimethoprimum, sulfadimidinum, sulfathiazolum - prémélange médicamenteux pour porcs et veaux - trimethoprimum 16 g, sulfadimidinum 40 g, sulfathiazolum 40 g, aromatica (vanille-aroma), saccharinum natricum, paraffinum perliquidum, glucosum monohydricum, ad pulverem pro 1 kg. - prémélange médicamenteux (antibiotique) pour porcs et veaux - synthetika

Thiamacare 10 mg/ml ad us. vet. orale Lösung für Katzen Schweiz - tysk - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

thiamacare 10 mg/ml ad us. vet. orale lösung für katzen

virbac (switzerland) ag - thiamazolum - orale lösung für katzen - thiamazolum 10.00 mg, glycerolum, sorbitolum liquidum non cristallisabile, vanillinum, ad solutionem pro 1 ml. - zur langzeitbehandlung und zur stabilisierung der hyperthyreose vor chirurgischer thyreoidektomie bei katzen. zur stabilisierung der hyperthyreose bei katzen vor chirurgischer thyreoidektomie bzw. radiojodtherapie. - synthetika

Levetiracetam Actavis Group Den Europæiske Union - tysk - EMA (European Medicines Agency)

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actavis group ptc ehf - levetiracetam - epilepsie - antiepileptika, - die levetiracetam actavis-gruppe ist als monotherapie zur behandlung von partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei patienten ab 16 jahren mit neu diagnostizierter epilepsie indiziert. levetiracetam actavis group ist indiziert als adjuvante therapie:bei der behandlung von partiellen epileptischen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei erwachsenen, kindern und säuglingen ab 1 monat alt mit epilepsie;in der behandlung von myoklonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit juvenilen myoklonischen epilepsie, bei der behandlung von primär generalisierten tonisch-klonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit idiopathischer generalisierter epilepsie.

Levetiracetam acis 100 mg/ml Lösung zum Einnehmen Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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acis arzneimittel gmbh (8087957) - levetiracetam - lösung zum einnehmen - teil 1 - lösung zum einnehmen; levetiracetam (27533) 100 milligramm